Peidiwch byth â chymryd yn ganiataol bod pawb yn cael yr holl wybodaeth, yn enwedig pan fydd gwybodaeth newydd. Darparwch amgylchedd gwybodaeth lle gall pawb wneud ei benderfyniadau. Gwiriwch sefyllfa'r rhanddeiliaid eraill ac ystyriwch pa wybodaeth sydd ei hangen arnynt.

Bwriad

Cyn i gyffur ddod ar y farchnad, mae ymchwil helaeth yn cael ei wneud i effaith a sgil-effaith y cyffur. Pan fo arwyddion ar gyfer gwybodaeth ddiogelwch newydd ar ôl lansio'r farchnad (nad yw eto yn y mewnosodiad pecyn) bydd astudiaeth ail-werthuso o'r cyffur gan lywodraethau. Yn enwedig gyda newidiadau mawr, mae'n bwysig bod darparwyr gofal iechyd a fferyllwyr yn derbyn y wybodaeth hon a bod pob defnyddiwr yn cael gwybod.

Ymagwedd

Os yw astudiaeth ail-werthuso yn dangos bod angen diweddaru taflen y pecyn gyda gwybodaeth risg ychwanegol am y feddyginiaeth, yna mae'r Bwrdd Gwerthuso Meddyginiaethau yn cyhoeddi Cyfathrebu Proffesiynol Gofal Iechyd Uniongyrchol (DHPC) allan i bob meddyg a fferyllydd. Mae DHPC yn un-amser, defnyddio mesur lleihau risg ychwanegol i hysbysu darparwyr gofal iechyd yn brydlon ac yn llawn.

Canlyniad

Nid yw'n amlwg bod y wybodaeth ddiweddaraf mewn gwirionedd yn cyrraedd defnyddwyr meddyginiaeth, er gwaethaf y gweithdrefnau llym a ddisgrifir uchod. Enghraifft lle na ddigwyddodd hyn, yw stori menyw a oedd yn ôl pob tebyg wedi mynd i'r ysbyty ag emboledd ysgyfeiniol dwbl o ganlyniad i sgîl-effeithiau'r dull atal cenhedlu de Nuvaring.

Mae'n ymwneud â menyw fiofeddygol sydd, oherwydd ei bod yn hawdd ei defnyddio, yn newid o'r bilsen arferol i Nuvaring yn ei thridegau. (sy'n cynnwys dull atal cenhedlu trydedd genhedlaeth). Roedd y switsh yn cael ei wneud yn hawdd. Mae'r meddyg teulu yn cydymffurfio â'r cais ac yn rhagnodi Nuvaring heb archwiliad na chyngor ychwanegol. Mae'r wraig yn gwirio unrhyw risgiau ei hun ac nid yw'n canfod unrhyw reswm i bryderu yma.

Ar ôl blynyddoedd o ddefnydd heb gwynion, cyfod i mewn 2017 cwynion amwys o flinder a diffyg anadl ar ôl taith hir. Mae ei oriawr smart hefyd yn dangos bod cyfradd ei chalon gorffwys yn rhy uchel. Achos mae madam bob amser yn iach, Ydy hi mor bryderus ar ôl ychydig ddyddiau nes ei bod hi'n mynd at y meddyg, ac yna derbyniad ar unwaith i'r ysbyty gydag emboledd ysgyfeiniol dwbl. Yn ffodus, mae'r driniaeth yn llwyddiannus, ond mae madam yn mynd trwy broses adsefydlu 6 misoedd i mewn, dim ond yn gallu gwneud ei swydd 50% a bydd yn rhaid iddo barhau i gymryd teneuwyr gwaed am gyfnod hir o amser.

Sgîl-effeithiau'r Nuvaring (a dulliau atal cenhedlu eraill) daeth i mewn 2013 adnewyddu yn y cyhoeddusrwydd: dwy fil o fenywod yn America cyhuddo y gwneuthurwr MSD bod y thrombosis Nuvaring, wedi achosi emboledd ysgyfeiniol a strôc. Yna cyflwynodd pedwar cant o fenywod hawliad. Mae yna ddilyn i mewn 2013 ailasesiad Ewropeaidd o'r genhedlaeth newydd o ddulliau atal cenhedlu sydd â'u craidd: fel darparwr gofal iechyd, rhowch sylw i symptomau thrombosis a gwnewch y cysylltiad rhwng proffil risg (sy'n newid yn ystod bywyd menyw, po hynaf y mwyaf yw'r risg) a defnyddio dulliau atal cenhedlu.

Ymlaen 28 Ionawr 2014 cyhoeddodd y Bwrdd Gwerthuso Meddyginiaethau DHPC i bob meddyg a fferyllydd gyda'r testun:
‘Mae’n bwysig iawn asesu ffactorau risg unigol y fenyw yn iawn a’u hailasesu’n rheolaidd. Rhaid rhoi mwy o ymwybyddiaeth hefyd o arwyddion a symptomau thrombosis a cnawdnychiant yr ymennydd; dylai’r rhain gael eu hesbonio’n glir i fenywod sy’n cael presgripsiwn am ddull atal cenhedlu hormonaidd cyfun.”

Yn anffodus, nid yw'r wraig o'r enghraifft yn cael llawer o'r ffwdan i mewn 2014 o amgylch y Nuvaring, er gwaethaf cadw sianeli cyfathrebu newyddion arferol. Ni all gofio bod ei meddyg teulu neu fferyllydd yn cysylltu â hi. Defnyddiodd Ms hefyd ap ymlyniad Nuvaring ar ei ffôn, ond hefyd nid yw'r un hwn wedi rhoi unrhyw arwydd am wybodaeth ddiogelwch newydd.

Lleihau

Y dybiaeth bod ein systemau diogelwch wedi'u sefydlu yn y fath fodd fel bod gwybodaeth bwysig am feddyginiaeth yn cyrraedd defnyddwyr terfynol yn ddigonol, efallai na chaiff ei wneud eto, fel y mae yn amlwg o'r achos hwn.

Yr uchelgais i gysylltu'r holl wybodaeth sydd ar gael hyd yn oed yn well, wedi bod yn sylfaen bwysig o'r mewn 2018 sefydlu busnes newydd pharmacare.ai, sy'n datblygu “atebion 24/7-eich fferyllydd-yn-eich-poced”. Disgwylir y cynnyrch cyntaf yn hanner cyntaf 2019. Breuddwyd y cychwyn hwn yw hwyluso cysyniadau gofal fferyllol cylchol, sy'n atal niwed personol ac ariannol o ddefnyddio cyffuriau trwy ddefnydd integredig o bersonol (digidol) data gofal a chyfathrebu rhagweithiol yn ei gylch.

Mewnwelediadau y mae pharmacare.ai yn eu defnyddio wrth ddatblygu cynnyrch:

Mae’r opsiynau cyfathrebu digidol presennol ar lwyfannau symudol yn galluogi claf i gael ei hysbysu’n weithredol am ddiweddariadau cyffuriau sy’n berthnasol iddi. Mae hwn yn gyfle enfawr i fferyllydd a meddyg allu hysbysu'r claf yn weithredol bob amser "yn y boced".
Cynhyrchion sy'n mesur gwybodaeth sy'n gysylltiedig ag iechyd, fel gwylio sy'n olrhain cyfradd curiad y galon, yn cael eu defnyddio'n eang. Bellach mae mwy a mwy o feddygon a hefyd fferyllwyr, a fydd yn cysylltu'r data hwn â'u systemau gwybodaeth feddygol neu fferyllol, a all gyfrannu at adnabyddiaeth gynharach o sgîl-effeithiau difrifol meddyginiaeth.
Mae'n ddymunol bod gwybodaeth taflenni pecyn yn fwy strwythuredig fyth, fel y gellir rhoi cyngor personol yn y dyfodol i glaf ynghylch effaith a sgil-effeithiau risgiau.

Enw: Claudia Rijcken
Sefydliad: pharmacare.ai

SYLWADAU GADAEL