Der is soms noch hope foar pasjinten dy't behanneling ûndergien hawwe. Medyske behannelingen dy't noch yn ûntwikkeling binne, kinne har de nedige sûnensfoardielen leverje. myTomorrows (mT) ferbynt pasjinten en dokters oan medisinen yn ûntwikkeling. Dat klinkt makliker dan it is.

TvBM_TheoBreuersTimvdGeijn_LD_lr_20200226-1594: TvBM_TheoBreuersTimvdGeijn_LD_lr_20200226-1594

It ûntwikkeljen fan nije medisinen is in kostber en lang proses. Gemiddeld duorret it 8 jierren om in medisyn te ûntwikkeljen, dêrnei is it noch mooglik oant 3 jierren duorje foar it medisyn om de pasjint te berikken.

Betide tagong is in regele manier om medisinen rapper beskikber te meitsjen troch klearebare pasjinten tagong te jaan ta medisinen dy't yn 'e lêste faze fan klinyske ûntwikkeling binne. De pasjinten dogge net mei oan in klinyske proef, mar dokters sammelje (echte wrâld) data oer harren behanneling, dy't de fabrikant dan kin brûke om it medisyn fierder te ûntwikkeljen en te registrearjen.

It doel fan mT is om (1) Pasjinten helpe mei behanneling oan it ein fan it libben te sykjen nei mooglike behannelingen, (2) stypje dokters yn it finen fan behanneling opsjes en realisearje tagong foar pasjinten en (3) ferbetterje it trajekt fan medisynûntwikkeling mei gegevens yn 'e echte wrâld.

It fergoedzjen fan net-registrearre behannelingen ûnder bepaalde betingsten sil net allinich liede ta mear personaliseare pasjintensoarch, mar ek nei in ferbettere ekosysteem fan medisynûntwikkeling, wat resulteart yn mear betelbere medisinen,’ neffens Ingmar de Gooijer.

mT operearret wrâldwiid, en helpt elk jier tûzenen pasjinten en dokters mei ynformaasje oer en tagong ta medisinen yn ûntwikkeling. It technysk platfoarm fan mT bestiet út ferskate komponinten, ynklusyf in sykmasine dy't siket registers foar klinyske proef, medysk ûndersyk en meilibjend gebrûk-programma's (wêryn medisinen dy't noch net goedkard binne ûnder strange betingsten oan pasjinten oanbean wurde). Farmaseutyske bedriuwen finansierje de tsjinsten fan mT, dy't fergees beskikber binne foar dokters en pasjinten.

mT wol ûnder bepaalde betingsten in saaklike case ûntwikkelje foar de fergoeding fan betiid tagong yn Nederlân. Yn ruil foar echte gegevens en ôfspraken oer de priis foar en nei opname krije mear pasjinten de soarch dy't se nedich binne, de betaler hat mear kontrôle oer de priis fan medisinen en de ûndersykskosten foar de fabrikant wurde ferlege. Benammen lytse bedriuwen profitearje dêrfan om't se yn de lêste ûndersyksfaze faaks twongen wurde om gear te wurkjen mei grutte fabrikanten, dy't ferleget konkurrinsje.

Om ta in saaklike saak te kommen, sette mT trije ferskillende pilots op, wêryn eksperiminten waarden útfierd mei in finansieringssysteem dat de pasjinten profitearret, keunsten, betellet (oerheid of fersekerder) en de fabrikant.

Net ien fan de trije piloaten kaam oan de einstreek.

De earste pilot paste binnen it besteande fergoedingssysteem en koe rekkenje op stipe fan pasjinteorganisaasjes en praktiken, mar kaam fêst by de fersekerders.

De twadde pilot einige doe't de medisynfabrikant de terapy net koe oanbiede binnen de ôfpraat betingsten.

De tredde gen terapy pilot fertrage omdat it ministearje fan Folkssûnens, Wolwêzen en sport (VWS) wie matig entûsjast. Uteinlik waard de terapy oernaam troch in grut farmaseutysk bedriuw, wylst dat krekt is wat mT mije wol.

Der is dêrom in bewezen saaklike saak foar it fergoedzjen fan betiid tagong ûnder bepaalde betingsten (noch) net yn Nederlân (ja yn Frankryk, wêr't it sûnt 1994 is tapast). Mar De Gooijer jout net op. mT wurket wrâldwiid as in platfoarm foar ynformaasje en tagong ta medisinen yn ûntwikkeling, en stipet alle jierren tûzenen pasjinten en dokters. ‘Njonken it helpen fan safolle mooglik pasjinten wolle wy ek it model foar medisynûntwikkeling ferbetterje. Dat freget mear gearwurking tusken de partijen, dêr't wy oan wurkje sille."