گاهی اوقات هنوز امیدی برای بیمارانی که تحت درمان قرار گرفته اند وجود دارد. درمان های پزشکی که هنوز در حال توسعه هستند می توانند مزایای سلامتی لازم را برای آنها فراهم کنند. myTomorrows (mT) بیماران و پزشکان را به داروهای در حال توسعه متصل می کند. به نظر راحت تر از آن چیزی است که هست.

قبل از اینکه متوجه شوید، فرمول شناخته شده آن را تهدید می کند: قبل از اینکه متوجه شوید، فرمول شناخته شده آن را تهدید می کند

تولید داروهای جدید فرآیندی پرهزینه و طولانی است. به طور متوسط ​​طول می کشد 8 سال برای تولید دارو, پس از آن هنوز ممکن است تا زمانی که 3 سالها طول می کشد تا دارو به دست بیمار برسد.

دسترسی سریع روشی تنظیم شده برای در دسترس قرار دادن سریعتر داروها با دسترسی بیماران تمام شده به داروهایی است که در مرحله نهایی توسعه بالینی هستند.. بیماران در کارآزمایی بالینی شرکت نمی کنند, اما پزشکان جمع آوری می کنند (دنیای واقعی) داده ها در مورد درمان آنها, سپس سازنده می تواند برای توسعه بیشتر و ثبت دارو از آن استفاده کند.

هدف mT این است که (1) کمک به بیماران با درمان پایان عمر در جستجوی درمان‌های احتمالی, (2) حمایت از پزشکان در یافتن گزینه های درمانی و تحقق دسترسی بیماران و (3) بهبود مسیر توسعه دارو با داده های دنیای واقعی.

بازپرداخت درمان های ثبت نشده تحت شرایط خاص نه تنها منجر به مراقبت شخصی تر از بیمار می شود, بلکه به اکوسیستم بهبود یافته توسعه دارو که منجر به داروهای مقرون به صرفه تر می شود,به گفته اینگمار دی گویجر.

mT در سرتاسر جهان فعالیت می کند و به هزاران بیمار و پزشک کمک می کند تا اطلاعاتی درباره داروهای در حال توسعه و دسترسی به آنها داشته باشند.. پلتفرم فناوری mT از چندین جزء تشکیل شده است, از جمله موتور جستجویی که ثبت کارآزمایی های بالینی را جستجو می کند, معاینه پزشکی و استفاده دلسوزانه-برنامه ها (که در آن داروهایی که هنوز تایید نشده اند تحت شرایط سخت در اختیار بیماران قرار می گیرد). شرکت های داروسازی خدمات mT را تامین مالی می کنند, که به صورت رایگان در اختیار پزشکان و بیماران قرار می گیرد.

mT مایل است یک پرونده تجاری برای بازپرداخت دسترسی زودهنگام تحت شرایط خاص در هلند ایجاد کند.. در ازای داده های واقعی و توافقات در مورد قیمت قبل و بعد از پذیرش، بیماران بیشتری مراقبت های مورد نیاز خود را دریافت می کنند., پرداخت کننده کنترل بیشتری بر قیمت گذاری داروها دارد و هزینه های تحقیق برای تولید کننده کاهش می یابد. به ویژه شرکت های کوچک از این سود می برند زیرا اغلب مجبور به همکاری با تولید کنندگان بزرگ در مرحله نهایی تحقیقات هستند., که رقابت را کاهش می دهد.

برای رسیدن به یک مورد تجاری، mT سه پایلوت مختلف راه اندازی کرد, که در آن آزمایش‌هایی با سیستم تامین مالی که به نفع بیماران است انجام شد, هنرها, پرداخت می کند (دولت یا بیمه گر) و سازنده.

هیچ یک از سه خلبان به خط پایان نرسیدند.

اولین پایلوت در سیستم بازپرداخت موجود نصب شد و می‌توانست روی حمایت سازمان‌های بیمار و پزشکان حساب کند., اما درگیر بیمه گران شد.

آزمایش دوم زمانی به پایان رسید که سازنده دارو قادر به ارائه درمان در شرایط توافق شده نبود.

سومین پایلوت ژن درمانی به دلیل وزارت بهداشت به تعویق افتاد, رفاه و ورزش (VWS) نسبتاً مشتاق بود. در نهایت، درمان توسط یک شرکت بزرگ داروسازی انجام شد, در حالی که این دقیقاً همان چیزی است که mT می خواهد از آن اجتناب کند.

بنابراین یک مورد تجاری اثبات شده برای بازپرداخت دسترسی زودهنگام تحت شرایط خاص وجود دارد (هنوز) در هلند نیست (بله در فرانسه, از کجا 1994 اعمال می شود). اما دی گویجر تسلیم نمی شود. mT در سراسر جهان به عنوان یک پلت فرم برای اطلاعات و دسترسی به داروهای در حال توسعه عمل می کند و هر ساله از هزاران بیمار و پزشک پشتیبانی می کند.. علاوه بر کمک به بیماران تا حد امکان، ما همچنین می خواهیم مدل توسعه دارو را بهبود بخشیم. این امر مستلزم همکاری بیشتر طرفین است, که ما به کار روی آن ادامه خواهیم داد.»