Soms is daar nog hoop vir onbehandelde pasiënte. Mediese behandelings wat nog ontwikkel word, kan die nodige gesondheidsvoordele daarvoor inhou. myTomorrows (mT) verbind pasiënte en dokters met medisyne wat ontwikkel word. Dit klink makliker as wat dit is.

insluitend pamflette en onderhoude in streekmedia: insluitend pamflette en onderhoude in streekmedia

Die ontwikkeling van nuwe medisyne is 'n duur en lang proses. Gemiddeld neem dit 8 jaar om 'n geneesmiddel te ontwikkel, daarna is dit nog moontlik tot 3 neem jare voordat die middel die pasiënt bereik.

Vroeë toegang is 'n gereguleerde manier om medisyne vinniger beskikbaar te stel deur voltooide pasiënte toegang te gee tot medisyne wat in die finale kliniese ontwikkelingsfase is. Die pasiënte neem nie aan 'n kliniese proef deel nie, maar dokters versamel wel (werklike wêreld) data oor hul behandeling, wat die vervaardiger dan kan gebruik om die middel verder te ontwikkel en te registreer.

Die doel van mT is om (1) Om pasiënte met behandeling aan die einde van die lewe te help soek na moontlike behandelings, (2) ondersteun dokters in die vind van behandeling opsies en realiseer toegang vir pasiënte en (3) verbeter die geneesmiddelontwikkelingstrajek met werklike data.

Die vergoeding van ongeregistreerde behandelings onder sekere toestande sal nie net lei tot meer persoonlike pasiëntsorg nie, maar ook aan 'n verbeterde ekosisteem van geneesmiddelontwikkeling wat meer bekostigbare medisyne tot gevolg het,’ volgens Ingmar de Gooijer.

mT werk wêreldwyd en help duisende pasiënte en dokters met inligting oor en toegang tot dwelms in ontwikkeling. mT se tegnologieplatform bestaan ​​uit verskeie komponente, insluitend 'n soekenjin wat kliniese proefregisters deursoek, mediese ondersoek en deernisvolle gebruik-programme (waarin medisyne wat nog nie goedgekeur is nie onder streng voorwaardes aan pasiënte verskaf word). Farmaseutiese maatskappye finansier mT . se dienste, wat gratis beskikbaar is vir dokters en pasiënte.

mT wil graag 'n sakesaak ontwikkel vir die terugbetaling van vroeë toegang onder sekere voorwaardes in Nederland. In ruil vir werklike data en ooreenkomste oor die prys voor en na opname, ontvang meer pasiënte die sorg wat hulle nodig het, die betaler het meer beheer oor die pryse van medisyne en die navorsingskoste vir die vervaardiger word verminder. Veral klein maatskappye trek hierby baat omdat hulle dikwels in die finale navorsingsfase gedwing word om met groot vervaardigers saam te werk, wat mededinging verminder.

Om by 'n sakesaak uit te kom, het mT drie verskillende vlieëniers opgestel, waarin eksperimente uitgevoer is met 'n befondsingstelsel wat pasiënte bevoordeel, kuns, betaal (regering of versekeraar) en die vervaardiger.

Nie een van die drie vlieëniers het tot by die wenstreep gekom nie.

Die eerste vlieënier het binne die bestaande vergoedingstelsel ingepas en kon staatmaak op ondersteuning van pasiëntorganisasies en praktisyns, maar by die versekeraars vasgeval.

Die tweede proef het geëindig toe die dwelmvervaardiger nie die terapie binne die ooreengekome voorwaardes kon aanbied nie.

Die derde geenterapie-vlieënier vertraag omdat die Ministerie van Gesondheid, Welsyn en Sport (VWS) was matig entoesiasties. Uiteindelik is die terapie deur 'n groot farmaseutiese maatskappy oorgeneem, terwyl dit presies is wat mT wil vermy.

Daar is dus 'n bewese sakesaak vir die terugbetaling van vroeë toegang onder sekere voorwaardes (tog) nie in Nederland nie (ja in Frankryk, waar dit sedertdien 1994 toegepas word). Maar De Gooijer gee nie moed op nie. mT funksioneer wêreldwyd as 'n platform vir inligting en toegang tot medisyne wat ontwikkel word, wat duisende pasiënte en dokters elke jaar ondersteun. 'Benewens om soveel as moontlik pasiënte te help, wil ons ook die geneesmiddelontwikkelingsmodel verbeter. Dit vereis meer samewerking tussen die partye, waaraan ons sal voortgaan om te werk.”