उपचार गराएका बिरामीहरूको लागि कहिलेकाहीं अझै आशा छ. चिकित्सा उपचार जुन अझै पनी विकास अन्तर्गत छन् उनीहरुलाई आवश्यक स्वास्थ्य लाभ प्रदान गर्न सक्दछ. मेरो भोलि (mT) बिरामी र डाक्टरहरूलाई विकास अन्तर्गत औषधिहरूसँग जोड्दछ. यो भन्दा सजिलो लाग्छ.

TvBM_TheoBreuersTimvdGeijn_LD_lr_20200226-1594: TvBM_TheoBreuersTimvdGeijn_LD_lr_20200226-1594

नयाँ औषधिहरू विकास गर्नु एक महँगो र लामो प्रक्रिया हो. औसतमा लाग्छ 8 एक औषधि विकास गर्न वर्ष, त्यस पछि यो अझै सम्म सम्भव छ 3 औषधि बिरामीसम्म पुग्न वर्षौं लाग्छ.

प्रारम्भिक पहुँच अन्तिम क्लिनिकल विकास चरणमा रहेका औषधिहरूमा समाप्त भएका बिरामीहरूलाई पहुँच दिएर औषधिहरू अझ छिटो उपलब्ध गराउने एक नियमन गरिएको तरिका हो।. बिरामीहरूले क्लिनिकल परीक्षणमा भाग लिइरहेका छैनन्, तर डाक्टरहरूले संकलन गर्छन् (वास्तविक संसार) डाटा उनीहरुको उपचारको बारेमा, जसलाई निर्माताले औषधिलाई थप विकास र दर्ता गर्न प्रयोग गर्न सक्छ.

mT को लक्ष्य हो (1) सम्भावित उपचारको लागि जीवनको अन्त्य उपचार खोजी भएका बिरामीहरूलाई मद्दत गर्दै, (2) उपचार विकल्पहरू फेला पार्न र बिरामीहरूको लागि पहुँच महसुस गर्न चिकित्सकहरूलाई समर्थन गर्नुहोस् र (3) वास्तविक-विश्व डाटाको साथ औषधि विकास प्रक्षेपण सुधार गर्नुहोस्.

केही सर्तहरूमा दर्ता नगरिएका उपचारहरू प्रतिपूर्ति गर्दा थप व्यक्तिगतकृत बिरामी हेरचाह मात्र हुनेछैन, तर औषधी विकासको सुधारिएको इकोसिस्टममा पनि थप किफायती औषधिहरू प्राप्त गर्न सकिन्छ,' Ingmar de Gooijer अनुसार.

mT ले विश्वव्यापी रूपमा सञ्चालन गर्दछ, हरेक वर्ष हजारौं बिरामी र चिकित्सकहरूलाई विकासमा ड्रग्सको बारेमा जानकारी र पहुँचको साथ सहयोग गर्दछ।. mT को टेक प्लेटफर्ममा धेरै कम्पोनेन्टहरू छन्, क्लिनिकल परीक्षण रजिस्ट्रीहरू खोज्ने खोज इन्जिन सहित, चिकित्सा परीक्षण र दयालु प्रयोग-कार्यक्रमहरू (जसमा अहिलेसम्म स्वीकृत नभएका औषधिहरू बिरामीहरूलाई कडा सर्तहरूमा उपलब्ध गराइन्छ). फार्मास्युटिकल कम्पनीहरूले एमटीको सेवाहरूको वित्तपोषण गर्छन्, जुन डाक्टर र बिरामीहरूलाई निःशुल्क उपलब्ध छ.

mT निश्चित सर्तहरूमा नेदरल्यान्ड्समा प्रारम्भिक पहुँचको प्रतिपूर्तिको लागि एक व्यापार मामला विकास गर्न चाहन्छ।. भर्ना हुनु अघि र पछि मूल्यमा वास्तविक-विश्व डेटा र सम्झौताहरूको बदलामा, धेरै बिरामीहरूले उनीहरूलाई आवश्यक हेरचाह प्राप्त गर्छन्, भुक्तानीकर्ताको औषधिको मूल्य निर्धारणमा बढी नियन्त्रण हुन्छ र निर्माताको अनुसन्धान लागत घटाइन्छ. विशेष गरी साना कम्पनीहरूले यसबाट फाइदा लिन्छन् किनभने तिनीहरू प्रायः अन्तिम अनुसन्धान चरणमा ठूला निर्माताहरूसँग सहकार्य गर्न बाध्य हुन्छन्।, जसले प्रतिस्पर्धालाई कम गर्छ.

व्यवसायिक मुद्दामा पुग्नको लागि, एमटीले तीन फरक पायलटहरू सेटअप गर्यो, जसमा बिरामीहरूलाई फाइदा पुग्ने कोष प्रणालीको साथ प्रयोगहरू सञ्चालन गरियो, कला, भुक्तानी गर्छ (सरकार वा बीमाकर्ता) र निर्माता.

तीन पाइलटहरू मध्ये कुनै पनि फिनिश लाइनमा पुग्न सकेनन्.

पहिलो पायलट अवस्थित प्रतिपूर्ति प्रणाली भित्र फिट हुन्छ र बिरामी संगठनहरू र चिकित्सकहरूको समर्थनमा भर पर्न सक्छ।, तर बीमाकर्ताहरूसँग अड्किए.

दोस्रो पाइलट समाप्त भयो जब औषधि निर्माताले सहमत सर्तहरूमा थेरापी प्रस्ताव गर्न असमर्थ भयो.

तेस्रो जीन थेरापी पाइलटका कारण ढिला भएको स्वास्थ्य मन्त्रालयले जनाएको छ, कल्याण र खेल (VWS) मध्यम उत्साही थियो. अन्ततः, थेरापी एक ठूलो औषधि कम्पनी द्वारा लियो, जबकि mT ले जोगिन चाहन्छ.

त्यसकारण त्यहाँ निश्चित सर्तहरूमा प्रारम्भिक पहुँचको प्रतिपूर्तिको लागि प्रमाणित व्यापार मामला छ (अझै) नेदरल्याण्डमा होइन (हो फ्रान्समा, कहाँ देखि 1994 लागू गरिन्छ). तर De Gooijer हार मान्दैनन्. mT ले हरेक वर्ष हजारौं बिरामी र डाक्टरहरूलाई सहयोग गर्दै, विकास अन्तर्गत औषधिहरूमा जानकारी र पहुँचको लागि विश्वव्यापी रूपमा सञ्चालन गर्दछ।. ‘सकेसम्म धेरै बिरामीहरूलाई सहयोग गर्नुका साथै हामी औषधि विकास मोडललाई पनि सुधार गर्न चाहन्छौं. यसका लागि दलहरूबीच थप सहकार्य आवश्यक छ, जसमा हामी निरन्तर काम गर्नेछौं।