Երբեմն դեռ հույս կա բուժում անցած հիվանդների համար. Դեռևս մշակման փուլում գտնվող բժշկական բուժումը կարող է նրանց տալ առողջության համար անհրաժեշտ առավելությունները. myTomorrows (mT) հիվանդներին և բժիշկներին կապում է մշակման փուլում գտնվող դեղամիջոցների հետ. Դա ավելի հեշտ է հնչում, քան կա.

TvBM_TheoBreuersTimvdGeijn_LD_lr_20200226-1594: TvBM_TheoBreuersTimvdGeijn_LD_lr_20200226-1594

Նոր դեղամիջոցների մշակումը ծախսատար և երկարատև գործընթաց է. Միջին հաշվով դա տեւում է 8 տարիներ՝ դեղամիջոց մշակելու համար, դրանից հետո դեռ հնարավոր է մինչև 3 տարիներ են պահանջվում, որպեսզի դեղամիջոցը հասնի հիվանդին.

Վաղ մուտք դեղորայքն ավելի արագ հասանելի դարձնելու կանոնակարգված միջոց է՝ պատրաստի հիվանդներին հասանելի դարձնելով այն դեղամիջոցները, որոնք գտնվում են վերջնական կլինիկական զարգացման փուլում։. Հիվանդները չեն մասնակցում կլինիկական փորձարկմանը, բայց բժիշկները հավաքում են (իրական աշխարհը) տվյալները նրանց բուժման մասին, որը արտադրողն այնուհետ կարող է օգտագործել դեղի հետագա մշակման և գրանցման համար.

mT-ի նպատակն է (1) Օգնում է հիվանդներին կյանքի վերջում բուժում փնտրել հնարավոր բուժում, (2) աջակցել բժիշկներին բուժման տարբերակներ գտնելու և հիվանդների համար հասանելիության իրագործման հարցում (3) բարելավել դեղերի զարգացման հետագիծը իրական աշխարհի տվյալների հետ.

Որոշակի պայմաններում չգրանցված բուժումների փոխհատուցումը ոչ միայն կհանգեցնի հիվանդների ավելի անհատականացված խնամքի, այլ նաև դեղերի մշակման բարելավված էկոհամակարգին, որն ավելի մատչելի դեղամիջոցներ կբերի,Ըստ Ինգմար դե Գույերի.

mT-ն գործում է ամբողջ աշխարհում՝ ամեն տարի օգնելով հազարավոր հիվանդների և բժիշկների՝ մշակման փուլում գտնվող դեղերի մասին տեղեկատվության և հասանելիության հարցում:. mT-ի տեխնոլոգիական հարթակը բաղկացած է մի քանի բաղադրիչներից, ներառյալ որոնման համակարգը, որը որոնում է կլինիկական փորձարկումների գրանցամատյանները, բժշկական զննում և կարեկից օգտագործում-ծրագրերը (որոնցում դեռևս չհաստատված դեղամիջոցները տրամադրվում են հիվանդներին խիստ պայմաններով). Դեղագործական ընկերությունները ֆինանսավորում են mT.-ի ծառայությունները, որոնք անվճար հասանելի են բժիշկներին և հիվանդներին.

mT-ն ցանկանում է բիզնես գործ մշակել Նիդեռլանդներում վաղաժամ մուտքի փոխհատուցման համար որոշակի պայմաններով. Ընդունվելուց առաջ և հետո գնի վերաբերյալ իրական տվյալների և պայմանագրերի դիմաց ավելի շատ հիվանդներ ստանում են իրենց անհրաժեշտ խնամքը, վճարողն ավելի շատ վերահսկում է դեղերի գնագոյացումը, և արտադրողի համար հետազոտական ​​ծախսերը կրճատվում են. Հատկապես փոքր ընկերությունները օգուտ են քաղում դրանից, քանի որ նրանք հաճախ ստիպված են լինում համագործակցել խոշոր արտադրողների հետ հետազոտության վերջնական փուլում:, ինչը նվազեցնում է մրցակցությունը.

Բիզնես գործին հասնելու համար mT-ն ստեղծեց երեք տարբեր օդաչուներ, որոնցում փորձեր են անցկացվել ֆինանսավորման համակարգով, որն օգուտ է բերում հիվանդներին, արվեստ, վճարում է (կառավարություն կամ ապահովագրող) և արտադրողը.

Երեք օդաչուներից ոչ մեկը չհասավ վերջնագծին.

Առաջին փորձնականը տեղավորվում է գոյություն ունեցող փոխհատուցման համակարգում և կարող է հույս դնել հիվանդների կազմակերպությունների և մասնագետների աջակցության վրա:, բայց խրվել է ապահովագրողների հետ.

Երկրորդ փորձնական գործողությունն ավարտվեց, երբ դեղ արտադրողը չկարողացավ առաջարկել թերապիան համաձայնեցված պայմանների շրջանակներում.

Գենային թերապիայի երրորդ օդաչուն հետաձգվել է, քանի որ առողջապահության նախարարությունը, Բարեկեցություն և սպորտ (VWS) չափավոր ոգևորված էր. Ի վերջո, թերապիան ստանձնեց խոշոր դեղագործական ընկերությունը, մինչդեռ mT-ն հենց դա է ուզում խուսափել.

Հետևաբար, որոշակի պայմաններում վաղաժամ մուտքի փոխհատուցման ապացուցված բիզնես դեպք կա (դեռ) ոչ Նիդեռլանդներում (այո Ֆրանսիայում, որտեղից ի վեր 1994 կիրառվում է). Բայց Դե Գույերը չի հանձնվում. mT-ն ամբողջ աշխարհում գործում է որպես տեղեկատվության և մշակվող դեղերի հասանելիության հարթակ՝ ամեն տարի աջակցելով հազարավոր հիվանդների և բժիշկների:. «Ի լրումն հնարավորինս շատ հիվանդների օգնելու, մենք նաև ցանկանում ենք բարելավել դեղերի զարգացման մոդելը. Սա պահանջում է կողմերի ավելի մեծ համագործակցություն, որի վրա մենք կշարունակենք աշխատել»։