जिन मरीजों का इलाज हुआ है, उनके लिए कभी-कभी उम्मीद अभी भी बाकी है. चिकित्सा उपचार जो अभी भी विकास के अधीन हैं, उन्हें आवश्यक स्वास्थ्य लाभ प्रदान कर सकते हैं. मेरा कल (मीट्रिक टन) रोगियों और डॉक्टरों को विकास के तहत दवाओं से जोड़ता है. यह उससे कहीं ज्यादा आसान लगता है.

परियोजना तकनीकी रूप से सफल है और अवधारणा को अपेक्षाकृत कम लागत पर लागू किया जा सकता है: परियोजना तकनीकी रूप से सफल है और अवधारणा को अपेक्षाकृत कम लागत पर लागू किया जा सकता है

नई दवाएं विकसित करना एक महंगी और लंबी प्रक्रिया है. औसतन यह लेता है 8 एक दवा विकसित करने के लिए वर्ष, उसके बाद तक यह अभी भी संभव है 3 मरीज तक दवा पहुंचने में सालों लग जाते हैं.

जल्दी पहुँच अंतिम नैदानिक ​​विकास चरण में तैयार रोगियों को दवाओं तक पहुंच प्रदान करके दवाओं को अधिक तेज़ी से उपलब्ध कराने का एक विनियमित तरीका है. रोगी नैदानिक ​​परीक्षण में भाग नहीं ले रहे हैं, लेकिन डॉक्टर इकट्ठा करते हैं (असली दुनिया) जानकारी उनके इलाज के बारे में, जिसके बाद निर्माता दवा को और विकसित और पंजीकृत करने के लिए उपयोग कर सकता है.

एमटी का लक्ष्य to . है (1) संभावित उपचारों की खोज में जीवन के अंतिम उपचार वाले रोगियों की सहायता करना, (2) उपचार के विकल्प खोजने में चिकित्सकों की सहायता करना और रोगियों के लिए पहुंच का एहसास करना और (3) वास्तविक दुनिया के डेटा के साथ दवा विकास प्रक्षेपवक्र में सुधार.

कुछ शर्तों के तहत अपंजीकृत उपचारों की प्रतिपूर्ति न केवल अधिक व्यक्तिगत रोगी देखभाल की ओर ले जाएगी, लेकिन यह भी दवा विकास के एक बेहतर पारिस्थितिकी तंत्र के लिए जिसके परिणामस्वरूप अधिक सस्ती दवाएं हैं,इंगमार डी गूइजेर के अनुसार.

एमटी दुनिया भर में काम करता है, हजारों रोगियों और चिकित्सकों को विकास में दवाओं के बारे में जानकारी और पहुंच के साथ मदद करता है. एमटी के तकनीकी मंच में कई घटक होते हैं, एक खोज इंजन सहित जो नैदानिक ​​परीक्षण रजिस्ट्रियों की खोज करता है, चिकित्सा परीक्षा और दयालु उपयोग-कार्यक्रमों (जिसमें अभी तक स्वीकृत नहीं हुई दवाओं को सख्त शर्तों के तहत मरीजों को उपलब्ध कराया जाता है). फार्मास्युटिकल कंपनियां एमटी की सेवाओं का वित्तपोषण करती हैं, जो डॉक्टरों और मरीजों के लिए मुफ्त में उपलब्ध हैं.

एमटी नीदरलैंड में कुछ शर्तों के तहत जल्दी पहुंच की प्रतिपूर्ति के लिए एक व्यावसायिक मामला विकसित करना चाहता है. वास्तविक दुनिया के डेटा और प्रवेश से पहले और बाद में कीमत पर समझौतों के बदले, अधिक रोगियों को उनकी जरूरत की देखभाल मिलती है, भुगतानकर्ता का दवाओं के मूल्य निर्धारण पर अधिक नियंत्रण होता है और निर्माता के लिए अनुसंधान लागत कम हो जाती है. विशेष रूप से छोटी कंपनियां इससे लाभान्वित होती हैं क्योंकि उन्हें अक्सर अंतिम शोध चरण में प्रमुख निर्माताओं के साथ सहयोग करने के लिए मजबूर किया जाता है, जो प्रतिस्पर्धा को कम करता है.

एक व्यावसायिक मामले पर पहुंचने के लिए, mT ने तीन अलग-अलग पायलट स्थापित किए, जिसमें रोगियों को लाभ पहुंचाने वाली फंडिंग प्रणाली के साथ प्रयोग किए गए थे, कला, भुगतान करता है (सरकार या बीमाकर्ता) और निर्माता.

तीन पायलटों में से कोई भी फिनिश लाइन तक नहीं पहुंचा.

पहला पायलट मौजूदा प्रतिपूर्ति प्रणाली के भीतर फिट किया गया और रोगी संगठनों और चिकित्सकों के समर्थन पर भरोसा कर सकता है, लेकिन बीमाकर्ताओं के साथ फंस गया.

दूसरा पायलट समाप्त हो गया जब दवा निर्माता सहमत शर्तों के भीतर चिकित्सा की पेशकश करने में असमर्थ था.

स्वास्थ्य मंत्रालय की वजह से तीसरे जीन थेरेपी पायलट में देरी, कल्याण और खेल (VWS) मध्यम उत्साही था. अंततः, चिकित्सा को एक बड़ी दवा कंपनी ने अपने हाथ में ले लिया, जबकि ठीक यही एमटी बचना चाहता है.

इसलिए कुछ शर्तों के तहत शीघ्र पहुंच की प्रतिपूर्ति के लिए एक सिद्ध व्यावसायिक मामला है (अभी तक) नीदरलैंड में नहीं (हाँ फ्रांस में, यह कहाँ से है 1994 लागू है). लेकिन डी गूइजर ने हार नहीं मानी. एमटी दुनिया भर में विकास के तहत दवाओं की जानकारी और पहुंच के लिए एक मंच के रूप में काम करता है, हर साल हजारों रोगियों और डॉक्टरों का समर्थन करता है. 'अधिक से अधिक रोगियों की मदद करने के अलावा, हम दवा विकास मॉडल में भी सुधार करना चाहते हैं'. इसके लिए पार्टियों के बीच अधिक सहयोग की आवश्यकता है, जिस पर हम काम करना जारी रखेंगे।"