Иногда еще есть надежда для пациентов, прошедших курс лечения.. Медицинские методы лечения, которые все еще находятся в стадии разработки, могут принести им необходимую пользу для здоровья.. myTomorrows (mT) соединяет пациентов и врачей с разрабатываемыми лекарствами. Звучит проще, чем есть.

Новая технология в старой организации приводит к удорожанию старой организации: Новая технология в старой организации приводит к удорожанию старой организации

Разработка новых лекарств — дорогостоящий и длительный процесс. В среднем требуется 8 лет на разработку лекарства, после этого еще можно до 3 нужны годы, чтобы лекарство достигло пациента.

Ранний доступ это регулируемый способ сделать лекарства более доступными, предоставляя готовым пациентам доступ к лекарствам, которые находятся на завершающей стадии клинической разработки.. Пациенты не участвуют в клинических испытаниях, но врачи собирают (реальный мир) данные об их лечении, которые производитель затем может использовать для дальнейшей разработки и регистрации препарата.

Цель МТ состоит в том, чтобы (1) Помощь пациентам с лечением в конце жизни в поиске возможных методов лечения, (2) поддерживать врачей в поиске вариантов лечения и обеспечивать доступ для пациентов и (3) улучшить траекторию разработки лекарств с помощью реальных данных.

Возмещение стоимости незарегистрированного лечения при определенных условиях не только приведет к более персонализированному уходу за пациентом., но и к улучшенной экосистеме разработки лекарств, что приведет к более доступным лекарствам,’ согласно Ингмару де Гойеру.

mT работает по всему миру, ежегодно помогая тысячам пациентов и врачей получать информацию и доступ к разрабатываемым лекарствам.. Техническая платформа mT состоит из нескольких компонентов, включая поисковую систему, которая выполняет поиск в реестрах клинических испытаний, медицинский осмотр и сострадательное использование-программы (в котором лекарства, которые еще не были одобрены, предоставляются пациентам на строгих условиях). Фармацевтические компании финансируют услуги mT ., которые бесплатно доступны врачам и пациентам.

mT хотела бы разработать экономическое обоснование возмещения расходов на ранний доступ при определенных условиях в Нидерландах.. В обмен на реальные данные и соглашения о цене до и после госпитализации больше пациентов получают необходимую им помощь., плательщик имеет больший контроль над ценообразованием лекарственных средств, а затраты на исследования для производителя снижаются. Это особенно выгодно малым компаниям, потому что они часто вынуждены сотрудничать с крупными производителями на заключительном этапе исследований., что снижает конкуренцию.

Чтобы прийти к бизнес-кейсу, mT запустила три разных пилотных проекта., в которых проводились эксперименты с системой финансирования, приносящей пользу пациентам, искусства, платит (государство или страховщик) и производитель.

Ни один из трех пилотов не добрался до финиша..

Первый пилотный проект вписывался в существующую систему возмещения расходов и мог рассчитывать на поддержку со стороны организаций пациентов и практикующих врачей., но застрял со страховщиками.

Второй пилот закончился, когда производитель лекарств не смог предложить терапию на согласованных условиях..

Третий пилотный проект генной терапии отложен из-за Минздрава., Благополучие и спорт (VWS) был умеренно восторженным. В конечном итоге терапию взяла на себя крупная фармацевтическая компания., в то время как это именно то, чего mT хочет избежать.

Таким образом, существует проверенное экономическое обоснование возмещения расходов на ранний доступ при определенных условиях. (пока что) не в Нидерландах (да во Франции, где это с тех пор 1994 применены). Но Де Гуйер не сдается.. mT работает по всему миру как платформа для информации и доступа к разрабатываемым лекарствам, ежегодно поддерживая тысячи пациентов и врачей.. «Помимо помощи как можно большему количеству пациентов, мы также хотим улучшить модель разработки лекарств.. Это требует более тесного сотрудничества между сторонами, Над которым мы будем продолжать работать».